યુકેના (Britain)એક અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે ચારમાંથી એક વ્યક્તિ એવા જનીન સાથે જન્મે છે જે કેન્સર અથવા જીવલેણ હૃદય સંબંધિત સમસ્યાઓનું જોખમ વધારે છે. નિષ્ણાતો કહે છે કે NHS ક્લિનિક્સમાં દર્દીઓના સમગ્ર ડીએનએ સ્કેન (DNA Test) કરવાથી રોગની શરૂઆત કરતાં ઘણા વહેલા જોખમને શોધી શકાય છે અને દર વર્ષે હજારો જીવન બચાવી શકાય છે. ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ કેન્સર રિસર્ચમાં અભ્યાસ કરી રહેલા પ્રોફેસર રોસ ઈલ્સે કહ્યું, ‘આનાથી હેલ્થકેરમાં ક્રાંતિ શરૂ થઈ શકે છે.
લાલ ધ્વજ ધરાવતા દર્દીઓને રોગ વહેલો પકડવા માટે વધુ વખત સ્કેન કરી શકાય છે અથવા તેની તપાસ કરી શકાય છે. અભ્યાસમાં સામેલ એક મહિલાને કેન્સરનું જોખમ હોવાનું નિદાન થયા બાદ તેણીના અંડાશય પણ કાઢી નાખવામાં આવ્યા હતા. આ અંગે પ્રોફેસર ઈલ્સે કહ્યું, ‘દર્દીઓને સશક્ત બનાવવું તે ખૂબ જ સારું રહેશે. અમે NHS ઈંગ્લેન્ડ સાથે વાત કરી છે અને અમે તેને NHS ક્લિનિક્સમાં લાવવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યા છીએ.
‘જીનોમિક્સ હેલ્થકેરનું ભવિષ્ય બદલી રહ્યું છે’
અમેરિકન સોસાયટી ઓફ ક્લિનિકલ ઓન્કોલોજી કોન્ફરન્સમાં તેમના અભ્યાસ દર્શાવે છે કે લંડન GP ખાતે 102 દર્દીઓમાંથી 26 દર્દીઓમાં ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા જનીન પરિવર્તન હતા. લગભગ અડધા ફેરફારો કેન્સર સાથે જોડાયેલા હતા અને અન્યમાં લોહીના ગંઠાવાનું અથવા હૃદયની લયમાં ખલેલ થવાની સંભાવના વધી હતી. આરોગ્ય સચિવ સાજિદ જાવિદે કહ્યું છે કે જીનોમિક્સ હેલ્થકેરનું ભવિષ્ય બદલી રહ્યું છે. તેમણે જણાવ્યું હતું કે આ અભ્યાસ જીનોમ સિક્વન્સિંગની સંભવિતતા દર્શાવે છે. જેથી કરીને જીવન બદલતા રોગો ધરાવતા દર્દીઓ ભવિષ્યમાં તેમના જીપીની મુલાકાત લઈને વહેલું નિદાન મેળવી શકે.
10માંથી છ લોકો જોખમી જનીન ધરાવતા હતા
તેમણે કહ્યું કે તેમાં કેન્સર અને હૃદય સંબંધિત રોગોની શોધ અને નિવારણ વધારીને જીવન બચાવવાની ક્ષમતા છે. નિષ્ણાતોએ 566 જનીન ફેરફારોની યાદી દ્વારા ‘કાર્યક્ષમ’ પસંદ કરવા માટે શોધ કરી જ્યાં ડોકટરો વધારાના પરીક્ષણ અથવા તબીબી સહાયથી જોખમ ઘટાડી શકે છે. અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે 10 માંથી છ લોકોમાં જોખમી જનીન હતા જે તેમને બીમાર બનાવતા ન હતા, પરંતુ તેમના બાળકોને વારસામાં મળી શકે છે. લંડનના ડૉ. માઈકલ સેન્ડબર્ગ કહે છે, ‘અમે આશા રાખીએ છીએ કે અમે ઘણી આનુવંશિક પરિસ્થિતિઓને ભવિષ્યના બાળકોમાં પસાર થતા અટકાવી શકીએ છીએ.’